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FDA PMA

人工股関節、半制限、金属/セラミック/セラミック/金属、固定または非固定

PMA番号：P070026 · 2026-09-04

申請者DePuy Orthopaedics, Inc.
決定日2026-09-04
PMA番号P070026
製品コードMRA
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

医療機器の概要

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DePuy Orthopaedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04. The device is classified under product code MRA. It was reviewed by the OR advisory panel.

よくある質問

What is the Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented?

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04. The listed applicant is DePuy Orthopaedics, Inc..

When did Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented can be found in the official FDA records.

プロシスティス、ヒップ、半制限、金属/セラミック/セラミック/金属、接着または接着不要の申請者は誰ですか？

The FDA 510(k) record lists DePuy Orthopaedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

プロシスティス、ヒップ、半制限、金属/セラミック/セラミック/金属、接着または接着不要のもののFDA製品コードは何ですか？

FDA製品コードでは、プロテーゼ、股関節、半制限、金属/セラミック/セラミック/金属、接着剤付きまたは接着剤なしのものはMRAです。

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