パーソナル、ショックウェーブ、疼痛緩和用
PMA番号：P080028 · 2020-02-05
広告
決定日2020-02-05
PMA番号P080028
製品コードNBN
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
医療機器の概要
Generator, shock-wave, for pain relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Storz Medical AG. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05. The device is classified under product code NBN. It was reviewed by the SU advisory panel.
よくある質問
What is the Generator, shock-wave, for pain relief?
Generator, shock-wave, for pain relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05. The listed applicant is Storz Medical AG.
When did Generator, shock-wave, for pain relief receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Generator, shock-wave, for pain relief can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Generator, shock-wave, for pain relief?
The FDA 510(k) record lists Storz Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Generator, shock-wave, for pain relief?
The FDA product code for Generator, shock-wave, for pain relief is NBN.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告