フィラー、骨の欠損、合成ペプチド
PMA番号：P100006 · 2022-06-13
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決定日2022-06-13
PMA番号P100006
製品コードNOX
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
[原文]
OR
[翻訳]
OR
注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
医療機器の概要
Filler, bone void, synthetic peptide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomimetic Therapeutics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-13. The device is classified under product code NOX. It was reviewed by the OR advisory panel.
よくある質問
What is the Filler, bone void, synthetic peptide?
Filler, bone void, synthetic peptide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-13. The listed applicant is Biomimetic Therapeutics, LLC.
When did Filler, bone void, synthetic peptide receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Filler, bone void, synthetic peptide can be found in the official FDA records.
フィラー、骨空洞、合成ペプチドの記載された申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists Biomimetic Therapeutics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
FDA製品コードは、Filler、骨欠損、合成ペプチド用にどれですか？
FDA製品コード「Filler, bone void, synthetic peptide」のNOXです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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