前立腺がん遺伝子核酸増幅試験システム
PMA番号：P100033 · 2020-07-21
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決定日2020-07-21
PMA番号P100033
製品コードOYM
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会PA
（注：原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
医療機器の概要
Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gen-Probe Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21. The device is classified under product code OYM. It was reviewed by the PA advisory panel.
よくある質問
What is the Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system?
Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21. The listed applicant is Gen-Probe Incorporated.
When did Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system?
The FDA 510(k) record lists Gen-Probe Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system?
The FDA product code for Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system is OYM.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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