自動乳房超音波装置
PMA番号：P110006 · 2025-02-04
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決定日2025-02-04
PMA番号P110006
製品コードPAA
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
医療機器の概要
Automated breast ultrasound is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-04. The device is classified under product code PAA. It was reviewed by the RA advisory panel.
よくある質問
What is the Automated breast ultrasound?
Automated breast ultrasound is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-04. The listed applicant is GE Healthcare.
When did Automated breast ultrasound receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Automated breast ultrasound can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Automated breast ultrasound?
The FDA 510(k) record lists GE Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Automated breast ultrasound?
The FDA product code for Automated breast ultrasound is PAA.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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