診断用低電場装置
PMA番号：P110014 · 2025-09-17
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決定日2025-09-17
PMA番号P110014
製品コードOEE
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
医療機器の概要
Diagnostic low electric field is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dilon Medical Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17. The device is classified under product code OEE. It was reviewed by the SU advisory panel.
よくある質問
What is the Diagnostic low electric field?
Diagnostic low electric field is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17. The listed applicant is Dilon Medical Technologies, Ltd..
When did Diagnostic low electric field receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Diagnostic low electric field can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Diagnostic low electric field?
The FDA 510(k) record lists Dilon Medical Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diagnostic low electric field?
The FDA product code for Diagnostic low electric field is OEE.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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