STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY
PMA番号：P110040 · 2017-02-01
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決定日2017-02-01
PMA番号P110040
製品コードNIP
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。
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**政策：medical-regulatory-v1**
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[ここに原文が記載されています]
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**会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています]
**FDA**：食品医薬品局
**510(k)**：510(k)届出
**PMA**：プレマーケティング評価届出
**NCT**：臨床試験登録番号
**PMID**：PubMed ID
**識別子**：[ここに識別子が記載されています]
**URL**：[ここにURLが記載されています]
医療機器の概要
STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-01. The device is classified under product code NIP. It was reviewed by the CV advisory panel.
よくある質問
What is the STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?
STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-01. The listed applicant is Medtronic Vascular.
When did STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?
The FDA product code for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is NIP.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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