刺激器、舌咽神経、埋込型、呼吸停止
PMA番号：P130008 · 2026-08-28
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決定日2026-08-28
PMA番号P130008
製品コードMNQ
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会AN
当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。
[URL]
医療機器の概要
Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inspire Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The device is classified under product code MNQ. It was reviewed by the AN advisory panel.
よくある質問
What is the Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea?
Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The listed applicant is Inspire Medical Systems.
When did Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea can be found in the official FDA records.
リストされている申請者は、Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apneaのために誰ですか？
The FDA 510(k) record lists Inspire Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
FDA製品コードは、刺激器、下顎神経、埋込型、呼吸停止用のものは何ですか？
FDA製品コードは、刺激器、下顎神経、埋込型、呼吸停止用の「Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea」にMNQです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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