刺激器、脊髄、完全埋入型、疼痛緩和用
PMA番号：P130022 · 2026-08-18
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決定日2026-08-18
PMA番号P130022
製品コードLGW
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会Please provide the source text to translate.
医療機器の概要
Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nevro Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-18. The device is classified under product code LGW. It was reviewed by the NE advisory panel.
よくある質問
What is the Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief?
Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-18. The listed applicant is Nevro Corporation.
When did Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief can be found in the official FDA records.
Stimulator、脊髄、完全埋込型、痛み緩和用の申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists Nevro Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
FDA製品コードは、痛み緩和用の完全に埋め込まれた脊髄刺激器に対して何ですか？
FDA製品コードは、脊髄刺激器、完全に埋め込まれた痛み緩和用のものに対してLGWです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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