免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA PMA

Tissue adhesive for internal use

PMA番号:P130023 · 2017-07-27

決定日2017-07-27
PMA番号P130023
製品コードPJK
デバイスクラスクラス3
診療科G
規制番号21 CFR 8
諮問委員会SU

医療機器の概要

Tissue adhesive for internal use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cohera Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-27. The device is classified under product code PJK. It was reviewed by the SU advisory panel.

よくある質問

What is the Tissue adhesive for internal use?

Tissue adhesive for internal use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-27. The listed applicant is Cohera Medical, Inc..

When did Tissue adhesive for internal use receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Tissue adhesive for internal use can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Tissue adhesive for internal use?

The FDA 510(k) record lists Cohera Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tissue adhesive for internal use?

The FDA product code for Tissue adhesive for internal use is PJK.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑