急性冠症候群イベント検出器
PMA番号：P150009 · 2024-08-14
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決定日2024-08-14
PMA番号P150009
製品コードQBI
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。
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**政策：medical-regulatory-v1**
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[ここに原文が記載されています]
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**会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています]
**FDA**：食品医薬品局
**510(k)**：510(k)届出
**PMA**：プレマーケティング評価届出
**NCT**：臨床試験登録番号
**PMID**：PubMed ID
**識別子**：[ここに識別子が記載されています]
**URL**：[ここにURLが記載されています]
医療機器の概要
Acute coronary syndrome event detector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avertix Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-14. The device is classified under product code QBI. It was reviewed by the CV advisory panel.
よくある質問
What is the Acute coronary syndrome event detector?
Acute coronary syndrome event detector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-14. The listed applicant is Avertix Medical, Inc..
When did Acute coronary syndrome event detector receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Acute coronary syndrome event detector can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Acute coronary syndrome event detector?
The FDA 510(k) record lists Avertix Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Acute coronary syndrome event detector?
The FDA product code for Acute coronary syndrome event detector is QBI.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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