Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1
PMA番号：P150013 · 2026-09-21
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医療機器の概要
Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The device is classified under product code PLS. It was reviewed by the PA advisory panel.
よくある質問
What is the Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1?
Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc..
When did Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1?
The FDA 510(k) record lists Agilent Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
免疫組織化学試験、抗体、プログレッシブ・デス・リガンド1のFDA製品コードは何ですか？
The FDA product code for Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 is PLS.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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