吸引治療システム
PMA番号：P150024 · 2020-04-24
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決定日2020-04-24
PMA番号P150024
製品コードOYF
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。
以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。
ポリシー：medical-regulatory-v1
[原文]
GU
[翻訳]
GU
医療機器の概要
Aspiration therapy system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aspire Bariatrics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-24. The device is classified under product code OYF. It was reviewed by the GU advisory panel.
よくある質問
What is the Aspiration therapy system?
Aspiration therapy system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-24. The listed applicant is Aspire Bariatrics, Inc..
When did Aspiration therapy system receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Aspiration therapy system can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Aspiration therapy system?
The FDA 510(k) record lists Aspire Bariatrics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aspiration therapy system?
The FDA product code for Aspiration therapy system is OYF.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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