人工足、非接着、非制限
PMA番号：P160036 · 2026-07-31
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決定日2026-07-31
PMA番号P160036
製品コードNTG
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
[原文]
OR
[翻訳]
OR
注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
医療機器の概要
Prosthesis, ankle, uncemented, non-constrained is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dt Medtech, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The device is classified under product code NTG. It was reviewed by the OR advisory panel.
よくある質問
What is the Prosthesis, ankle, uncemented, non-constrained?
Prosthesis, ankle, uncemented, non-constrained is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The listed applicant is Dt Medtech, LLC.
When did Prosthesis, ankle, uncemented, non-constrained receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Prosthesis, ankle, uncemented, non-constrained can be found in the official FDA records.
プロスセス、アンカ、非接着、非制限のための登録申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists Dt Medtech, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
プロシスティス、アンクル、非接着、非制限のためのFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コードは、プロテーゼ、足首、非接着、非制限のものに対してNTGです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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