KIT, DNA検出、人間のパピローマウイルス
PMA番号：P160037 · 2026-08-19
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決定日2026-08-19
PMA番号P160037
製品コードMAQ
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。
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MI
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URLや識別子などは原文のままです。
医療機器の概要
KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19. The device is classified under product code MAQ. It was reviewed by the MI advisory panel.
よくある質問
What is the KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS?
KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company.
When did KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS can be found in the official FDA records.
KIT、DNA検出、人間のパピローマウイルスのための記載された申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
KIT、DNA検出、人間パピローマウスウイルスのFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コード「KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS」はMAQです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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