免疫組織化学試験、抗体、プログレッシブ・デス・リガンド1
PMA番号：P160046 · 2025-06-20
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決定日2025-06-20
PMA番号P160046
製品コードPLS
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会PA
（注：原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
医療機器の概要
Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventana Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20. The device is classified under product code PLS. It was reviewed by the PA advisory panel.
よくある質問
What is the Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1?
Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20. The listed applicant is Ventana Medical Systems, Inc..
When did Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 can be found in the official FDA records.
免疫組織化学試験、抗体、プログレッシブ・デス・リガンド1の申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists Ventana Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
免疫組織化学試験、抗体、プログレッシブ・デス・リガンド1のFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コードは、免疫組織化学試験、抗体、プログレッシブ・デス・リガンド1に対してPLSです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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