埋入型、皮膚用、美容目的用
PMA番号：P170002 · 2026-08-31
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申請者Teoxane S.A.
決定日2026-08-31
PMA番号P170002
製品コードLMH
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
医療機器の概要
Implant, dermal, for aesthetic use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teoxane S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The device is classified under product code LMH. It was reviewed by the SU advisory panel.
よくある質問
What is the Implant, dermal, for aesthetic use?
Implant, dermal, for aesthetic use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The listed applicant is Teoxane S.A..
When did Implant, dermal, for aesthetic use receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Implant, dermal, for aesthetic use can be found in the official FDA records.
インプラント、皮膚用、美容用途の製品の記載された申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists Teoxane S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
FDA製品コードは、美容用の皮膚埋入物用の「Implant, dermal, for aesthetic use」に何ですか？
FDA製品コードでは、美容用の皮膚埋入物の「Implant, dermal, for aesthetic use」はLMHです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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