冠動脈薬漸出性ステント
PMA番号：P170008 · 2026-08-06
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決定日2026-08-06
PMA番号P170008
製品コードNIQ
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。
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**政策：medical-regulatory-v1**
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[ここに原文が記載されています]
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**会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています]
**FDA**：食品医薬品局
**510(k)**：510(k)届出
**PMA**：プレマーケティング評価届出
**NCT**：臨床試験登録番号
**PMID**：PubMed ID
**識別子**：[ここに識別子が記載されています]
**URL**：[ここにURLが記載されています]
医療機器の概要
Coronary drug-eluting stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medinol, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-06. The device is classified under product code NIQ. It was reviewed by the CV advisory panel.
よくある質問
What is the Coronary drug-eluting stent?
Coronary drug-eluting stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-06. The listed applicant is Medinol, Ltd..
When did Coronary drug-eluting stent receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Coronary drug-eluting stent can be found in the official FDA records.
冠動脈薬漸出性ステントの記載された申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists Medinol, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
冠動脈薬漸出性ステントのFDA製品コードは何ですか？
冠動脈薬漸出ステントのFDA製品コードはNIQです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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