頭蓋内動脈瘤血流分岐装置
PMA番号：P170024 · 2026-08-28
広告
決定日2026-08-28
PMA番号P170024
製品コードOUT
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会Please provide the source text to translate.
医療機器の概要
Intracranial aneurysm flow diverter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The device is classified under product code OUT. It was reviewed by the NE advisory panel.
よくある質問
What is the Intracranial aneurysm flow diverter?
Intracranial aneurysm flow diverter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The listed applicant is Stryker Neurovascular.
When did Intracranial aneurysm flow diverter receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Intracranial aneurysm flow diverter can be found in the official FDA records.
颅内アネュリスフローダイバーターの登録申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists Stryker Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
頭蓋内動脈瘤血流分岐装置のFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コードは、脳内アネウリス血流分岐装置用のOUTです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告