Coronary drug-eluting stent
PMA番号：P170030 · 2026-09-24
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医療機器の概要
Coronary drug-eluting stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotronik AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code NIQ. It was reviewed by the CV advisory panel.
よくある質問
What is the Coronary drug-eluting stent?
Coronary drug-eluting stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Biotronik AG.
When did Coronary drug-eluting stent receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Coronary drug-eluting stent can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Coronary drug-eluting stent?
The FDA 510(k) record lists Biotronik AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Coronary drug-eluting stent?
The FDA product code for Coronary drug-eluting stent is NIQ.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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