装置、熱凝固、子宮内膜
PMA番号：P180032 · 2026-09-15
広告
医療機器の概要
Device, thermal ablation, endometrial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Channel Medsystems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15. The device is classified under product code MNB. It was reviewed by the OB advisory panel.
よくある質問
What is the Device, thermal ablation, endometrial?
Device, thermal ablation, endometrial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15. The listed applicant is Channel Medsystems, Inc..
When did Device, thermal ablation, endometrial receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Device, thermal ablation, endometrial can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Device, thermal ablation, endometrial?
The FDA 510(k) record lists Channel Medsystems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial?
The FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial is MNB.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告