免疫組織化学試験、抗体、Ki-67
PMA番号：P210026 · 2026-09-11
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決定日2026-09-11
PMA番号P210026
製品コードQQT
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会PA
（注：原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
医療機器の概要
Immunohistochemistry assay, antibody, Ki-67 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The device is classified under product code QQT. It was reviewed by the PA advisory panel.
よくある質問
What is the Immunohistochemistry assay, antibody, Ki-67?
Immunohistochemistry assay, antibody, Ki-67 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc..
When did Immunohistochemistry assay, antibody, Ki-67 receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Immunohistochemistry assay, antibody, Ki-67 can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Immunohistochemistry assay, antibody, Ki-67?
The FDA 510(k) record lists Agilent Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Immunohistochemistry assay, antibody, Ki-67?
The FDA product code for Immunohistochemistry assay, antibody, Ki-67 is QQT.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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