シール材、ドゥラル
PMA番号：P220014 · 2026-08-05
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申請者Pramand, LLC
決定日2026-08-05
PMA番号P220014
製品コードNQR
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会Please provide the source text to translate.
医療機器の概要
Sealant, dural is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pramand, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The device is classified under product code NQR. It was reviewed by the NE advisory panel.
よくある質問
What is the Sealant, dural?
Sealant, dural is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The listed applicant is Pramand, LLC.
When did Sealant, dural receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Sealant, dural can be found in the official FDA records.
密封剤、ドゥラルの記載された申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists Pramand, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
FDA製品コードは、Sealant, duralのものは何ですか？
FDA製品コードでは、Sealant, duralのものはNQRです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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