組織接着剤 内用
PMA番号：P220024 · 2026-01-14
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決定日2026-01-14
PMA番号P220024
製品コードPLJ
デバイスクラスクラス3
診療科G
規制番号21 CFR 8
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
医療機器の概要
Tissue adhesive internal use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Medical Solutions Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14. The device is classified under product code PLJ. It was reviewed by the SU advisory panel.
よくある質問
What is the Tissue adhesive internal use?
Tissue adhesive internal use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14. The listed applicant is Advanced Medical Solutions Limited.
When did Tissue adhesive internal use receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Tissue adhesive internal use can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Tissue adhesive internal use?
The FDA 510(k) record lists Advanced Medical Solutions Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tissue adhesive internal use?
The FDA product code for Tissue adhesive internal use is PLJ.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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