システム、大腸癌腫瘍、RNAマーカーおよびヘモグロビン検出
PMA番号：P230001 · 2026-09-08
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決定日2026-09-08
PMA番号P230001
製品コードSBB
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会PA
（注：原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
医療機器の概要
System, Colorectal Neoplasia, RNA Markers and Hemoglobin detection is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Geneoscopy, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-08. The device is classified under product code SBB. It was reviewed by the PA advisory panel.
よくある質問
What is the System, Colorectal Neoplasia, RNA Markers and Hemoglobin detection?
System, Colorectal Neoplasia, RNA Markers and Hemoglobin detection is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-08. The listed applicant is Geneoscopy, Inc..
When did System, Colorectal Neoplasia, RNA Markers and Hemoglobin detection receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for System, Colorectal Neoplasia, RNA Markers and Hemoglobin detection can be found in the official FDA records.
システム、大腸癌腫瘍、RNAマーカーおよびヘモグロビン検出の申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists Geneoscopy, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
システム、大腸癌、RNAマーカーおよびヘモグロビン検出用のFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コードは、System、大腸癌、RNAマーカーおよびヘモグロビン検出用のSBBです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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