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FDA PMA

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4

PMA番号：P230016 · 2026-09-21

申請者Agilent Technologies, Inc.
決定日2026-09-21
PMA番号P230016
製品コードSBL
デバイスクラスクラス3
診療科H
規制番号21 CFR 8
諮問委員会PA

医療機器の概要

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The device is classified under product code SBL. It was reviewed by the PA advisory panel.

よくある質問

What is the Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4?

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc..

When did Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4?

The FDA 510(k) record lists Agilent Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4?

The FDA product code for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is SBL.

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