免疫組織化学試験、抗体、クリアディン18
PMA番号：P230018 · 2025-06-20
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決定日2025-06-20
PMA番号P230018
製品コードQZJ
デバイスクラスクラス3
診療科H
規制番号21 CFR 8
諮問委員会PA
（注：原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
医療機器の概要
Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventana Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20. The device is classified under product code QZJ. It was reviewed by the PA advisory panel.
よくある質問
What is the Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18?
Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20. The listed applicant is Ventana Medical Systems, Inc..
When did Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18 receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18 can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18?
The FDA 510(k) record lists Ventana Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18?
The FDA product code for Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18 is QZJ.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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