Scaffold, infrapopliteal, absorbable
PMA番号：P230036 · 2026-09-24
広告
医療機器の概要
Scaffold, infrapopliteal, absorbable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code NXW. It was reviewed by the CV advisory panel.
よくある質問
What is the Scaffold, infrapopliteal, absorbable?
Scaffold, infrapopliteal, absorbable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL.
When did Scaffold, infrapopliteal, absorbable receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Scaffold, infrapopliteal, absorbable can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Scaffold, infrapopliteal, absorbable?
The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Scaffold, infrapopliteal, absorbable?
The FDA product code for Scaffold, infrapopliteal, absorbable is NXW.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告