System, hemodynamic, implantable
PMA番号：P230040 · 2026-09-25
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医療機器の概要
System, hemodynamic, implantable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endotronix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The device is classified under product code MOM. It was reviewed by the CV advisory panel.
よくある質問
What is the System, hemodynamic, implantable?
System, hemodynamic, implantable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The listed applicant is Endotronix, Inc..
When did System, hemodynamic, implantable receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for System, hemodynamic, implantable can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for System, hemodynamic, implantable?
The FDA 510(k) record lists Endotronix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for System, hemodynamic, implantable?
The FDA product code for System, hemodynamic, implantable is MOM.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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