フィラー、骨の欠損、合成ペプチド
PMA番号：P240001 · 2026-09-16
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医療機器の概要
Filler, bone void, synthetic peptide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cerapedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The device is classified under product code NOX. It was reviewed by the OR advisory panel.
よくある質問
What is the Filler, bone void, synthetic peptide?
Filler, bone void, synthetic peptide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The listed applicant is Cerapedics, Inc..
When did Filler, bone void, synthetic peptide receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Filler, bone void, synthetic peptide can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Filler, bone void, synthetic peptide?
The FDA 510(k) record lists Cerapedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Filler, bone void, synthetic peptide?
The FDA product code for Filler, bone void, synthetic peptide is NOX.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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