人工指、半拘束、金属/ポリマー
PMA番号：P240020 · 2026-06-24
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決定日2026-06-24
PMA番号P240020
製品コードSFA
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
[原文]
OR
[翻訳]
OR
注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
医療機器の概要
Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Keri Medical SA. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24. The device is classified under product code SFA. It was reviewed by the OR advisory panel.
よくある質問
What is the Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer?
Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24. The listed applicant is Keri Medical SA.
When did Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer?
The FDA 510(k) record lists Keri Medical SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer?
The FDA product code for Prosthesis, finger, semi-constrained, metal/polymer is SFA.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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