関節リウマチ用 vagus nerve stimulator
PMA番号：P240039 · 2026-02-18
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決定日2026-02-18
PMA番号P240039
製品コードSFJ
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会Please provide the source text to translate.
医療機器の概要
Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SetPoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-18. The device is classified under product code SFJ. It was reviewed by the NE advisory panel.
よくある質問
What is the Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis?
Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-18. The listed applicant is SetPoint Medical.
When did Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis?
The FDA 510(k) record lists SetPoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis?
The FDA product code for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis is SFJ.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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