免疫組織化学試験、DNAミスマッチ修復（MMR）タンパク質アッセイ
PMA番号：P250004 · 2026-09-11
広告
決定日2026-09-11
PMA番号P250004
製品コードQNH
デバイスクラスクラス3
診療科H
規制番号21 CFR 8
諮問委員会PA
（注：原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
医療機器の概要
Immunohistochemistry test, DNA mismatch repair (MMR) Protein assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The device is classified under product code QNH. It was reviewed by the PA advisory panel.
よくある質問
What is the Immunohistochemistry test, DNA mismatch repair (MMR) Protein assay?
Immunohistochemistry test, DNA mismatch repair (MMR) Protein assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc..
When did Immunohistochemistry test, DNA mismatch repair (MMR) Protein assay receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Immunohistochemistry test, DNA mismatch repair (MMR) Protein assay can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Immunohistochemistry test, DNA mismatch repair (MMR) Protein assay?
The FDA 510(k) record lists Agilent Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Immunohistochemistry test, DNA mismatch repair (MMR) Protein assay?
FDA製品コードは、免疫組織化学試験、DNAミスマッチ修復（MMR）タンパク質試験用の「QNH」です。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告