神経血管性液体栓塞剤
PMA番号：P250009 · 2026-09-09
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決定日2026-09-09
PMA番号P250009
製品コードSGU
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会Please provide the source text to translate.
医療機器の概要
Neurovascular Liquid Embolic Agent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Balt USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-09. The device is classified under product code SGU. It was reviewed by the NE advisory panel.
よくある質問
What is the Neurovascular Liquid Embolic Agent?
Neurovascular Liquid Embolic Agent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-09. The listed applicant is Balt USA, LLC.
When did Neurovascular Liquid Embolic Agent receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Neurovascular Liquid Embolic Agent can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Neurovascular Liquid Embolic Agent?
The FDA 510(k) record lists Balt USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Neurovascular Liquid Embolic Agent?
FDA製品コードは、神経血管液体栓塞剤用のものがSGUです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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