センサー、血糖、侵襲的、自動インスリン投与システムの構成部分
PMA番号：P250012 · 2026-07-21
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決定日2026-07-21
PMA番号P250012
製品コードSFI
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会CH
当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。
[URL]
医療機器の概要
Sensor, Glucose, Invasive, Component of automated insulin delivery system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Minimed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The device is classified under product code SFI. It was reviewed by the CH advisory panel.
よくある質問
What is the Sensor, Glucose, Invasive, Component of automated insulin delivery system?
Sensor, Glucose, Invasive, Component of automated insulin delivery system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The listed applicant is Medtronic Minimed, Inc..
When did Sensor, Glucose, Invasive, Component of automated insulin delivery system receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Sensor, Glucose, Invasive, Component of automated insulin delivery system can be found in the official FDA records.
センサー、血糖、侵襲性、自動インスリンデリバリーシステムの構成部品の記載された申請者は誰ですか？
The FDA 510(k) record lists Medtronic Minimed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
Sensor、Glucose、Invasive、自動インスリンデリバリーシステムのコンポーネントのFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コードでは、Sensor、Glucose、Invasive、自動インスリンデリバリーシステムのコンポーネントのものはSFIです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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