埋入型、皮膚用、美容目的用
PMA番号：P250020 · 2026-09-10
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決定日2026-09-10
PMA番号P250020
製品コードLMH
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
医療機器の概要
Implant, dermal, for aesthetic use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merz North America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10. The device is classified under product code LMH. It was reviewed by the SU advisory panel.
よくある質問
What is the Implant, dermal, for aesthetic use?
Implant, dermal, for aesthetic use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10. The listed applicant is Merz North America, Inc..
When did Implant, dermal, for aesthetic use receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Implant, dermal, for aesthetic use can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Implant, dermal, for aesthetic use?
The FDA 510(k) record lists Merz North America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use?
FDA製品コードでは、美容用の皮膚埋入物の「Implant, dermal, for aesthetic use」はLMHです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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