IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY
PMA番号：P250023 · 2026-09-23
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医療機器の概要
IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allurion Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The device is classified under product code LTI. It was reviewed by the GU advisory panel.
よくある質問
What is the IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?
IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is Allurion Technologies, Inc..
When did IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?
The FDA 510(k) record lists Allurion Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?
The FDA product code for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is LTI.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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