Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions
PMA番号：P250033 · 2026-09-21
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医療機器の概要
Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endospan , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The device is classified under product code SDZ. It was reviewed by the CV advisory panel.
よくある質問
What is the Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions?
Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is Endospan , Ltd..
When did Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions?
The FDA 510(k) record lists Endospan , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions?
FDA製品コードは、上昇大動脈および大動脈弓病变治療用内腔血管システムのためにSDZです。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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