Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device
PMA番号：P870080 · 2016-10-14
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決定日2016-10-14
PMA番号P870080
製品コードKNH
デバイスクラスクラス3
診療科O
規制番号21 CFR 8
諮問委員会OB
医療機器の概要
Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14. The device is classified under product code KNH. It was reviewed by the OB advisory panel.
よくある質問
What is the Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?
Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corp..
When did Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?
The FDA 510(k) record lists Richard Wolf Medical Instruments Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device?
The FDA product code for Laparoscopic contraceptive tubal occlusion device is KNH.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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