刺激器、骨成長、非侵襲的
PMA番号：P900009 · 2026-03-06
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決定日2026-03-06
PMA番号P900009
製品コードLOF
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
[原文]
OR
[翻訳]
OR
注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
医療機器の概要
Stimulator, bone growth, non-invasive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bioventus, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06. The device is classified under product code LOF. It was reviewed by the OR advisory panel.
よくある質問
What is the Stimulator, bone growth, non-invasive?
Stimulator, bone growth, non-invasive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06. The listed applicant is Bioventus, LLC.
When did Stimulator, bone growth, non-invasive receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stimulator, bone growth, non-invasive can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Stimulator, bone growth, non-invasive?
FDA 510(k)レコードには、Bioventus, LLCが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for Stimulator, bone growth, non-invasive?
The FDA product code for Stimulator, bone growth, non-invasive is LOF.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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