Lens, multifocal intraocular
PMA番号：P960028 · 2017-10-27
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決定日2017-10-27
PMA番号P960028
製品コードMFK
デバイスクラスクラス3
診療科O
規制番号21 CFR 8
諮問委員会OP
医療機器の概要
Lens, multifocal intraocular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27. The device is classified under product code MFK. It was reviewed by the OP advisory panel.
よくある質問
What is the Lens, multifocal intraocular?
Lens, multifocal intraocular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc..
When did Lens, multifocal intraocular receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Lens, multifocal intraocular can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Lens, multifocal intraocular?
The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lens, multifocal intraocular?
The FDA product code for Lens, multifocal intraocular is MFK.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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