刺激器、自律神経、てんかんのための埋込型
PMA番号：P970003 · 2026-08-12
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決定日2026-08-12
PMA番号P970003
製品コードLYJ
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会Please provide the source text to translate.
医療機器の概要
Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LivaNova USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-12. The device is classified under product code LYJ. It was reviewed by the NE advisory panel.
よくある質問
What is the Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy?
Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-12. The listed applicant is LivaNova USA, Inc..
When did Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy?
The FDA 510(k) record lists LivaNova USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy?
The FDA product code for Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy is LYJ.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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