アジェント、吸収性止血剤、コラーゲンベース
PMA番号：P990004 · 2026-09-18
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決定日2026-09-18
PMA番号P990004
製品コードLMF
デバイスクラスクラス3
診療科G
規制番号21 CFR 8
諮問委員会SU
医療機器の概要
Agent, absorbable hemostatic, collagen based is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ferrosan Meidcal Devices A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-18. The device is classified under product code LMF. It was reviewed by the SU advisory panel.
よくある質問
What is the Agent, absorbable hemostatic, collagen based?
Agent, absorbable hemostatic, collagen based is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-18. The listed applicant is Ferrosan Meidcal Devices A/S.
When did Agent, absorbable hemostatic, collagen based receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Agent, absorbable hemostatic, collagen based can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Agent, absorbable hemostatic, collagen based?
The FDA 510(k) record lists Ferrosan Meidcal Devices A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Agent, absorbable hemostatic, collagen based?
The FDA product code for Agent, absorbable hemostatic, collagen based is LMF.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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