システム、レーザー、光動的治療
PMA番号：P990021 · 2022-03-02
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決定日2022-03-02
PMA番号P990021
製品コードMVF
デバイスクラスクラス3
診療科U
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
医療機器の概要
System, laser, photodynamic therapy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pinnacle Biologics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The device is classified under product code MVF. It was reviewed by the SU advisory panel.
よくある質問
What is the System, laser, photodynamic therapy?
System, laser, photodynamic therapy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The listed applicant is Pinnacle Biologics, Inc..
When did System, laser, photodynamic therapy receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for System, laser, photodynamic therapy can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for System, laser, photodynamic therapy?
The FDA 510(k) record lists Pinnacle Biologics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for System, laser, photodynamic therapy?
The FDA product code for System, laser, photodynamic therapy is MVF.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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