PubMed

アンドロゲン性脱毛症に対する光生物調節療法：米国食品医薬品局（FDA）が承認した家庭用機器の臨床医ガイド

PMID: 29020478 · 2017-12-05

E, r, i, n, , M, , D, o, d, d, ;, , M, a, r, g, o, , A, , W, i, n, t, e, r, ;, , M, a, r, i, a, , K, , H, o, r, d, i, n, s, k, y, ;, , N, e, i, l, , S, , S, a, d, i, c, k, ;, , R, o, n, d, a, , S, , F, a, r, a, h

学術誌Journal of cosmetic and laser therapy : official publication of the European Society for Laser Dermatology

年2017-12-05

PMID29020478

抄録

自宅用の光生物調節装置市場は、アンドロゲン性脱毛症の治療に急速に拡大し、最近、食品医薬品局（FDA）は多くの装置に対してこの目的での承認を下しました。患者は、これらの脱毛治療の安全性と有効性について皮膚科医の意見を求めることが増えています。このガイドの目的は三つあります：（1）アンドロゲン性脱毛症の治療に対してFDAの承認を受けているすべての自宅用光生物調節療法装置を特定すること；（2）これらの装置の安全性と有効性に関する文献をレビューすること；（3）患者がこれらの治療を選択する際の情報を提供すること。

公式ソース

PubMedで見る →

データはPubMed / NCBIから取得しています。全文および最新情報は必ず公式記録をご確認ください。