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アメリカとカナダにおける放射線治療装置の承認

PMID: 31192056 · 2019-04-01

C, r, a, i, g, , A, , B, e, e, r, s, ;, , W, e, n, d, y, , L, , S, m, i, t, h, ;, , S, a, r, a, h, , W, e, p, p, l, e, r, ;, , C, o, l, l, e, e, n, , S, c, h, i, n, k, e, l, ;, , H, a, r, v, e, y, , Q, u, o, n

学術誌Cureus

年2019-04-01

PMID31192056

抄録

背景医療機器は放射線腫瘍学の分野において重要な要素です。放射線腫瘍学機器（ROD）の検討および許可は、カナダでは健康カナダ省、アメリカでは食品医薬品局（FDA）によって国際的に管理されています。この研究の目的は、カナダ国民が最新の放射線腫瘍学治療にアクセスする能力に影響を与える可能性のある、健康カナダ省とFDAのROD許可スケジュールの違いを検討することでした。方法 A list

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