患者の意見を医療機器規制プロセスに統合するための患者の好み情報の利用
PMID: 32197723 ·
H, e, a, t, h, e, r, , L, , B, e, n, z, ;, , A, n, i, n, d, i, t, a, , S, a, h, a, ;, , M, i, c, h, e, l, l, e, , E, , T, a, r, v, e, r
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学術誌Value in health : the journal of the International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research
年
PMID32197723
抄録
米国食品医薬品局（FDA）は、患者の希望情報（PPI）を決定プロセスに取り入れるための努力を進める多くの米国およびグローバル機関のうちの1つです。これまでに5件の医療機器の市場承認決定でPPIが含められています。ただし、PPIの使用は広範囲に及んでいないのは、「適切な目的の患者の希望に関する研究」を設計する方法についての不確実性や、希望引き出し方法の選択に関する標準の欠如など、さまざまな理由によるものです。PPIの適用を進めるためには
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公式ソース
PubMedで見る →データはPubMed / NCBIから取得しています。全文および最新情報は必ず公式記録をご確認ください。