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脳卒中内血管治療に使用される装置のFDA認可プロセス

PMID: 34785618 · 2021-11-16

S, h, r, e, y, a, s, , G, a, n, g, a, d, h, a, r, a, ;, , A, d, n, a, n, , S, i, d, d, i, q, u, i, ;, , M, a, x, i, m, , M, o, k, i, n

学術誌Neurology

年2021-11-16

PMID34785618

抄録

この記事では、食品医薬品局（FDA）が新しい医療機器の承認プロセスについて概説し、急性缺血性脳卒中治療に用いられる内血管装置の進化を描いています。最近のいくつかの研究が、緊急の大動脈閉塞に対する内血管治療の利点を確立しました。これにより、内血管治療が急性脳卒中管理における標準的な治療法となり、これまでにないほどの関心が高まっています。

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