医療機関や医療センター、または診療現場での3Dプリントに関する規制要因の解釈
PMID: 35106697 ·
B, r, i, a, n, , G, , B, e, i, t, l, e, r, ;, , P, a, u, l, , F, , A, b, r, a, h, a, m, ;, , A, l, y, s, s, a, , R, , G, l, e, n, n, o, n, ;, , S, t, e, v, e, n, , M, , T, o, m, m, a, s, i, n, i, ;, , L, i, s, a, , L, , L, a, t, t, a, n, z, a, ;, , J, o, n, a, t, h, a, n, , M, , M, o, r, r, i, s, ;, , D, a, n, i, e, l, , H, , W, i, z, n, i, a
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抄録
3Dプリントは、患者特別な解剖学的モデル、手術器具、および移植体を迅速に作成する能力により、医療機器の風景を革新しています。最近の3Dプリント技術の進歩により、点在療法(PoC)3Dプリントセンターの作成が可能となりました。これらのPoCセンターは、医療提供者、医療センター、および機器メーカー間の境界を曖昧にし、規制の曖昧性を生み出しています。アメリカ合衆国食品医薬品局(FDA)は、現在、3Dプリントされた物を規制しています。
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公式ソース
PubMedで見る →データはPubMed / NCBIから取得しています。全文および最新情報は必ず公式記録をご確認ください。