医療機器の市場後監視:レビュー
PMID: 35964220 · 2022
A, l, m, i, r, , B, a, d, n, j, e, v, i, ć, ;, , L, e, j, l, a, , G, u, r, b, e, t, a, , P, o, k, v, i, ć, ;, , A, m, a, r, , D, e, u, m, i, ć, ;, , L, e, m, a, n, a, , S, p, a, h, i, ć, , B, e, ć, i, r, o, v, i, ć
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学術誌Technology and health care : official journal of the European Society for Engineering and Medicine
年2022
PMID35964220
抄録
医療機器(MD)は現代の医療システムの骨格を形成しています。日々の医療実践における重要性を考慮し、製造、販売、使用の過程は全てのレベルで規制される必要があります。PMS(製品市場準備)中の医療機器の調和された根拠に基づく適合性評価は、医療機器の測定の追跡に依存し、MDの性能の信頼性を高めることができ、その結果、診断と治療の信頼性も高めることができます。この論文では、MDに関する問題を議論します。
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公式ソース
PubMedで見る →データはPubMed / NCBIから取得しています。全文および最新情報は必ず公式記録をご確認ください。